EVIC France - Laboratoire de recherche et d'expérimentation
Laboratoire de recherche et d'expérimentation - EVIC France
Membre fondateur d'EVIC international groupe
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EVIC France
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EVIC IDEC
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La vérification chez l'Homme de la tolérance et de l'efficacité de produits dans les conditions normales de leur utilisation ou dans les conditions les simulant relève d'une précaution indispensable avant leur mise à la disposition du public.

Notre équipe met à votre disposition le savoir accumulé et partagé au fil de nombreuses années d'expérience dans ces domaines en vous offrant la possibilité de mener des recherches biomédicales aussi bien interventionnelles que non interventionnelles, en fonction du type de produit, de la technique et de la population cible que vous avez définis.

Etudes réalisées sur volontaires sains :
  • dans l'esprit des Bonnes pratiques cliniques (ICH E6 - étape 5)
  • selon les principes généraux de l'éthique médicale dans la recherche clinique édictés dans la Déclaration d'Helsinki et ses amendements successifs (comité d'éthique interne)
  • le Code de la santé publique français
  • les recommandations du Colipa « Guidelines for the assessment of human skin compatibility »
  • le texte SCCNFP « Guidelines on the use of human volunteers in compatibility testing of finished cosmetic products »
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Domaines d'activité
  • PRODUITS FINIS COSMÉTIQUES

  • COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES

  • INGRÉDIENTS COSMÉTIQUES

  • TEXTILES
Organisation
  • Pôle recrutement

  • Pôle technique

  • Pôle investigateur

  • Pôle documentaire
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Accréditation authorisation
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Division certifiée ISO 9001.V2008

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Diaporama
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OBJECTIF/PRINCIPE TYPE DE TEST
TOLÉRANCE
Compatibilité Patch test simple après application unique sous pansement occlusif/semi-occlusif  - 24/48h de contact - 1 à 3 lectures sous contrôle clinique ou dermatologique
Open-test après application unique ou répétée en ouvert sous contrôle clinique, dermatologique, ophtalmologique, gynécologique, stomatologique...
Acceptabilité Test d'usage : après application répétée à domicile dans les conditions normales d'emploi sous contrôle clinique, dermatologique, ophtalmologique, gynécologique, stomatologique... - questionnaire de fin d'essai sur les qualités cosmétiques et/ou l'efficacité du produit
Test consommateurs : après application répétée à domicile dans les conditions normales d'emploi - questionnaire de fin d'essai sur les qualités cosmétiques et/ou l'efficacité du produit
Confirmation de l'absence de potentiel sensibilisant cutané retardé Test clinique final de sécurité (TCFS)
EFFICACITÉ
Vérification de l'acceptabilité et confirmation de la non comédogénicité Test de non comédogénicité après application répétée à domicile dans les conditions normales d'emploi sous contrôle clinique ou dermatologique avec comptage des lésions avant et après utilisation - questionnaire de fin d'essai sur les qualités cosmétiques et/ou l'efficacité du produit
Protection solaire Détermination du facteur de protection UVB : méthodes internationale 2006, FDA, Canada, Australie...
Détermination du facteur de protection solaire : méthode JCIA
Détermination du facteur de protection UVB et de la résistance à l'eau : méthodes internationale 2006, FDA, Canada, Australie...
Effet hydratant Cinétique d'hydratation : mesures cornéométriques  à différents temps expérimentaux après application unique ou répétée
Effet exfoliant Pose de D-Squam® avant et après application unique ou répétée
Effet antirides Prise d'empreinte Silflo® au niveau de la patte d'oie avant et après application répétée dans les conditions normales d'emploi- Analyse informatisée d'images (Quantirides® - Monaderm)
Effet tenseur/raffermissant Mesures cutométriques avant et après application unique et/ou répétée dans les conditions normales d'emploi
Effet anti-âge Prise d'empreinte, mesures cutométriques, scorage clinique avant et après application répétée dans les conditions normales d'emploi
Effet dépigmentant/éclaircissant Mesures colorimétriques avant et après application répétée dans les conditions normales d'emploi
Effet amincissant/anti-cellulite Mesures centimétriques du tour de cuisse, scorage clinique de l'aspect « peau d'orange » avant et après application répétée dans les conditions normales d'emploi
Effet protecteur/apaisant Stinging test avant et après application unique ou répétée dans les conditions normales d'emploi
Effet anti-chute des cheveux Phototrichogrammes avant et après application répétée dans les conditions normales d'emploi
Effet anti-pelliculaire Scorage clinique de l'état pelliculaire, gravimétrie (pesée des pellicules) avant et après application répétée dans les conditions normales d'emploi
Effet déodorant Sniff-test avant et après application unique
Effet anti-transpirant Gravimétrie (pesée de la sueur) après application unique ou répétée
Effet sur le bien-être et le plaisir Évaluation de l'humeur
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Pour toute information complémentaire :

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